Heb je goede ideeën over het verbeteren van de farmaceutische behandelrelatie tussen arts en patiënt en ben je niet bang om ze uit te voeren? Lijkt het je leuk om bij een uniek, ondernemend bedrijf in de farma te werken? Een mondiaal hoofdkantoor in Nederland. Reageer dan op een van onze openstaande vacatures of stuur een open brief naar HRM@euroceptpharma.com .

EUROCEPT PHARMACEUTICALS -VACATURES

Eurocept Pharmaceuticals is een sterk groeiende internationale organisatie en houdt zich sinds 2001 bezig met farmaceutische activiteiten. Ons hoofdkantoor is gevestigd in Ankeveen en we hebben een tweede logistieke vestiging in Hilversum. In verschillende landen hebben wij (eigen) lokale vertegenwoordigers en samenwerkingsverbanden met partners. Afhankelijk van het product is Eurocept houder van de handelsvergunning, fabrikant, lokale vertegenwoordiger, lokale distributeur of groothandelaar. Eurocept verzorgt daarbij de registratie, farmacovigilantie, productie, marketing, verkoop en distributie van geneesmiddelen in tal van landen wereldwijd. Hierbij is onze prioriteit dat we continue voldoen aan de hoge verwachtingen van de klanten en aan de vereisten zoals vastgesteld in wet- en regelgeving.

Wil jij hier dagelijks aan bijdragen en samen met ons het concept verder optimaliseren? Solliciteer dan op een van de onderstaande functies:

Wij zijn op zoek naar:

Logistiek Medewerkers

Als logistiek medewerker bij Eurocept moet je een duizendpoot zijn, vanuit onze vestigingen in Ankeveen en Hilversum leveren we geneesmiddelen over de gehele wereld. De werkzaamheden variëren van het laden en lossen van vrachtauto’s tot het opmaken van exportdocumentatie en alles wat er tussen zit. Kortom flexibiliteit is uitermate belangrijk. Het logistieke team werkt verspreid over twee locaties (Ankeveen en Hilversum) en bestaat momenteel nog uit 11 mannen en vrouwen, de sfeer is ongedwongen en informeel. Werken in de logistiek bij Eurocept is afwisselend, uitdagend en biedt volop doorgroeimogelijkheden.

WERKZAAMHEDEN

Wat de exacte werkzaamheden zullen zijn hangt van af van jou ervaring en interesses:

  • Laden en lossen van vrachtwagens
  • Orderpicken en verzend-klaarmaken
  • Reinigen en complementeren van retour gekomen TENS apparaten
  • Het organiseren van exportzendingen
  • Het klaarzetten van productie materialen voor onze productieafdeling
  • Goederen verplaatsten naar pick-locaties
  • Diverse administratieve werkzaamheden
  • Voorraadtellingen
  • Schoonmaak- en onderhoudswerkzaamheden binnen het magazijn

WIJ VERWACHTEN VAN JOU DAT JE

  • Oog voor kwaliteit hebt en nauwkeurig kan werken
  • Goede beheersing van de Nederlandse taal
  • Flexibel bent in taken en werkzaamheden

Regulatory Affairs Manager

(32 – 40 uur per week)
Regulatoire indieningen: voorbereiden en indienen van alle noodzakelijke documenten mbt nieuw te verkrijgen registraties of variaties op bestaande dossiers. Interactie met en contactpersoon voor Health autoriteiten wereldwijd.
CMC Documentatie: voorbereiden en onderhoud van de CMC documentatie en dat deze voldoet aan de regulatoire vereisten.
Lifecycle Management: Managen van en verantwoordelijk voor post-approval variaties. Over- en inzicht hebben in alle regulatoire aspecten die in relatie staan tot het productie proces, de formulering, verpakkingen en al het artwork gedurende lifecycle van het product.

Cross-functionele samenwerking: neemt deel aan cross functionele matrix meetings en project meetings indien relevant Is verantwoordelijk voor al het geprinte materiaal; SmPC, bijsluiter, verpakking, etiket en werkt daarbij nauw samen met collegae van de quality en productie afdeling
Werkt samen met de Pharmacovigilantie afdeling tav safety variaties, XEVMDP etc.

WAT BIEDEN WIJ?

  • Een uitdagende werkomgeving waar je de ruimte krijgt om met passie je vak uit te oefenen;
  • Plezier in je werk en de mogelijkheid om jezelf te ontwikkelen (binnen en/of buiten de functie);
  • Afhankelijk van je ervaring kan je rekenen op een passend salaris;
  • Een jaar contract met uitzicht op een vast dienstverband;
  • Pensioenregeling;
  • Laptop en telefoon
  • 25 vakantiedagen op basis van 40-urige werkweek;
  • Dagelijks een goed verzorgde lunch op kantoor tegen een zeer geringe bijdrage;
  • Vrij gebruik van koffie/thee/frisdrank/lekkers en vooral ook fruit!

WIJ VRAGEN

Master in farmaceutische wetenschappen, farmacie, chemie, biologie, biochemistry of aanverwante discipline. Meerdere jaren werkervaring in regulatory affairs, dus vanzelfsprekend heb je ervaring met de diverse Europese procedures en de regulatoire wetgeving en guidelines. Ervaring met het drug development proces en specifiek CMC kennis is een pré.

Daarnaast voel jij als een vis in het water in een internationale setting, bijv. bij het overleg met health autoriteiten en beheers je de Engelse taal. Je bent een analytisch en pragmatisch denker, sociaal en neemt verantwoordelijkheid voor je activiteiten en floreert in een dynamische werkomgeving.

JE HERKENT JE IN ONZE VALUES

  • Resultaatgericht
    Je boekt resultaat voor de klant en voor het bedrijf, op korte en lange termijn;
  • Oplossingsgericht
    Je bent proactief, innoverend, je denkt buiten de kaders en de verwachting van de klant neem je altijd in ogenschouw;
  • Klantgedreven
    Je bent flexibel, service verlenend en je blijft positief verrassen
  • Kwaliteitsgericht
    Je stelt je professioneel en transparant op, de resultaten zijn meetbaar en toetsbaar en je wilt jezelf continu verbeteren;
  • Verbindend
    Je zoekt de samenwerking op, je hebt oog voor de ander en je staat open voor anderen;
  • Erkenning gevend
    Je geeft energie en flexibiliteit en zet collega’s in hun kracht.

INTERESSE

Stuur je cv naar HRM@euroceptpharma.com Voor vragen over de inhoud van de functie kun je contact opnemen met Ienke Brombacher, bereikbaar via ibrombacher@euroceptpharma.com

Acquisitie naar aanleiding van deze functie wordt niet op prijs gesteld.